Депутаты Законодательного Собрания Пензенской области в ходе очередной сессии утвердили законопроект о предоставлении ежемесячной выплаты на ребенка, страдающего фенилкетонурией.
Сейчас в Пензенской области 54 ребенка, страдающих данным заболеванием. По жизненным показаниям им необходима низкобелковая диета.
Для ее организации инициирован механизм ежемесячной выплаты. Ее получателями будут родители (усыновители, опекуны, попечители). «Размер и порядок предоставления выплаты определяется областным правительством, полномочием по её осуществлению наделяются органы местного самоуправления», указали в пресс-службе регионального парламента.
В бюджете Пензенской области на 2024–2026 годы на финансирование выплат выделено 4,45 миллиона рублей ежегодно.
Подпишитесь на «Пенза-Обзор» в Telegram, Яндекс.Новости и Google News.
