Семилетняя Вера, как и многие другие дети с буллезным эпидермолизом, обрела надежду на улучшение здоровья.
Главный врач Пензенского областного клинического центра специализированных видов медицинской помощи Сергей Рыбалкин сообщил, что ранее лечение данной болезни сводилось лишь к симптоматической помощи, направленной на заживление ран и профилактику инфекций.
«С появлением генной терапии был разработан препарат «Беремаген геперпавек», который вводит в организм функциональную копию дефектного гена. Этот гель для местного применения помогает клеткам кожи, ранее не способным производить коллаген из-за генетического сбоя, временно восстановить свои функции», – добавил он.
Теперь данный инновационный препарат будут получать юные пациенты из различных регионов страны благодаря фонду «Круг добра», основанному президентом России.
Буллёзный эпидермолиз является частью списка из сотни тяжёлых и редких заболеваний, которые фонд помогает лечить.
В скором времени 47 детей с этой болезнью получат терапию, а всего более 150 пациентов из 65 регионов страны смогут воспользоваться этим лекарством.
Подпишитесь на «Пенза-Обзор» в Telegram, Яндекс.Новости и Google News.